اعتلال عضلة القلب الضخامي هو اضطراب جيني يحدث عندما تصبح جدران عضلة القلب، وخاصة البطين الأيسر، سميكة بشكل غير طبيعي دون وجود سبب واضح مثل ارتفاع ضغط الدم. يؤدي هذا التضخم إلى صعوبة ضخ الدم من القلب وإعاقة امتلاء الحجرات القلبية بالدم بالشكل الكافي.
تكمن خطورة هذا المرض في أنه يُعد السبب الرئيسي للموت المفاجئ لدى الشباب والرياضيين. ورغم أن العديد من المصابين قد لا يشتكون من أعراض حادة، إلا أن المرض قد يظهر على شكل ألم في الصدر، وخفقان مستمر، وضيق في التنفس عند ممارسة المجهود، وإغماءات مفاجئة أثناء أو بعد التمارين الرياضية الشاقة.
يحدث اعتلال عضلة القلب الضخامي نتيجة طفرات جينية تُورث غالباً من أحد الوالدين بنمط سائد. يتطلب التشخيص الدقيق الاستعانة بتخطيط صدى القلب (الإيكو) ورنين القلب المغناطيسي لتحديد درجة سماكة الجدار وموقع الانسداد بدقة، بالإضافة إلى التاريخ العائلي وإجراء الفحوصات الجينية للمقربين.
يهدف العلاج إلى تخفيف الأعراض والحد من خطر الموت المفاجئ. تُستخدم الأدوية مثل محصرات بيتا لتقليل قوة انقباض القلب وتحسين امتلائه. أما لدى المرضى ذوي الخطورة العالية للوفاة المفاجئة، فيتم زراعة جهاز مقوم ونظم القلب ومزيل الرجفان المبرمج (ICD) لحماية المريض من الاضطرابات البطينية القاتلة.
📖 المراجع العلمية:
- Journal of the American College of Cardiology (JACC): Hypertrophic Cardiomyopathy Consensus.
- Mayo Clinic: Hypertrophic Cardiomyopathy Diagnosis and Treatment.